三部門：4月起出口呼吸機等醫(yī)療物資報關須提供聲明

4月2日消息，商務部、海關總署、國家藥品監(jiān)督管理局發(fā)布了關于有序開展醫(yī)療物資出口的公告。

依據(jù)公告，自4月1日起，出口新型冠狀病毒檢測試劑、醫(yī)用口罩、醫(yī)用防護服、呼吸機、紅外體溫計的企業(yè)向海關報關時，須提供書面或電子聲明。承諾出口產品已取得我國醫(yī)療器械產品注冊證書，符合進口國（地區(qū)）的質量標準要求。

海關將憑藥品監(jiān)督管理部門批準的醫(yī)療器械產品注冊證書驗放。有關醫(yī)療物資出口企業(yè)要確保產品質量安全、符合相關標準要求，積極支持國際社會共同抗擊疫情。

公告指出，這一舉措是為了在疫情防控特殊時期，有效支持全球抗擊疫情，保證產品質量安全、規(guī)范出口秩序。

為了應對全球疫情，滿足全球買家采購符合質量標準的防疫物資的需求，近期，阿里國際站、速賣通等跨境電商也紛紛加強對防疫物資產品的準入管理。

就在日前，阿里國際站公告稱，會員在阿里巴巴國際站發(fā)布防疫物資產品需申請行業(yè)準入資格，在發(fā)布防疫物資產品前需提供相應的生產資質和產品質量標準認證，審核通過后方可發(fā)布此類產品。

速賣通方面也表示，所有開通醫(yī)用口罩、人體溫度計、血氧儀、醫(yī)用防護眼罩、醫(yī)用防護服、醫(yī)用隔離衣、嬰童防護口罩等類目的均需要提供包括《醫(yī)療器械經營許可證》或《二類醫(yī)療器械經營備案證》或《醫(yī)療器械生產許可證》在內的資質證明。