
2013-04-09 23:00
出于公共健康原因,以色列衛(wèi)生部要求,向該國出口與人類健康有關的產(chǎn)品,必須提交產(chǎn)品原產(chǎn)地政府衛(wèi)生部門簽發(fā)的良好生產(chǎn)規(guī)范(Good Manufacturing Practice,GMP)證書。對于中國出口商,日前,以色列衛(wèi)生部提出只接受中國國家食品藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的GMP證書。
雨果網(wǎng)從相關報道中獲悉,2009年以前,以色列衛(wèi)生部接受中國企業(yè)提交的地方衛(wèi)生部門或者行業(yè)協(xié)會、商會簽發(fā)的GMP證書,向中國生產(chǎn)商簽發(fā)進口許可。
2009年1月19日,該國衛(wèi)生部藥品化妝品管理局發(fā)布新的規(guī)定,只向已經(jīng)獲得過進口許可的中國化妝品生產(chǎn)商繼續(xù)簽發(fā)進口許可,不再向新生產(chǎn)商簽發(fā)進口許可。
新規(guī)定設定了6個月的過渡期,稱在過渡期內(nèi)與中國相關政府部門核實情況后公布獲得進口許可的新生產(chǎn)商名單。但是,過渡期結束后以衛(wèi)生部并未采取任何措施。因此,在2009年以前未獲得過以進口許可的中國化妝品生產(chǎn)商無法向以色列出口化妝品。
2009年,以色列衛(wèi)生部決定采納歐盟化妝品進口規(guī)則。雖然在歐盟和美國,接受國際認可的非政府機構簽發(fā)的GMP證書是慣例。但是,目前以色列衛(wèi)生部仍拒絕接受非政府性質(zhì)的公司、實驗室,如SGS、INTERTEK等國際知名認證機構簽發(fā)的GMP證書。